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谢小平赛诺菲团队负责人真实世界研究助力新药上市发展(组图)

医学考试信息网 2021-10-14 16:14:16 生物技术赛诺菲临床实验 我要评论()

谢小平赛诺菲医疗部真实世界团队负责人

真实世界的研究有助于开发市场上的新药

生物消化领域医学事务负责人陈鹏军士

真实世界数据赋能的临床开发探索与展望

武田亚洲研发中心生物统计总监李鹏飞

药物开发中的真实世界证据

都匀集团幸福生活科技公司真实世界与创新医疗解决方案事业部副总裁曹海军

8月22日第二天13:30-18:00

分论坛三:数字化临床试验创新

临床试验中不良事件数据的电子收集和管理

林莱雅(杭州)数据科技有限公司总经理张天佑

智能招募受试者:基于数字平台的患者招募

谢阳药学研究会联合创始人

数字质量管理:从发起人的角度考虑RBQM

再鼎医药临床运营总监林建树

临床试验计划违规(PD)电子化管理

医疗技术副总裁、临床研究部总经理 马东太美

临床试验网_安贞医院临床药品试验_临床药物试验gcp

临床研究数字平台:数字自动化处理

盈博医药数字化战略与创新执行总监陆铭腾

以患者为中心的临床试验:电子知情应用和病例分析

刘卫东 北京和桥软件技术有限公司

药品注册数字化管理:eCTD格式应用案例及企业应对策略

幸福生活科技(HLT)远程智能临床试验负责人李高阳

8月22日第二天13:30-18:00

分论坛四:临床数据管理

临床数据管理的项目管理

张悦,SCDM中国指导委员会成员,上海复宏恒流生物科技有限公司全球产品

开发部数据科学中心总经理

选择数据管理工作质量的关键考虑因素和评价指标

何君尧,辉瑞(中国)研发有限公司,中国临床数据监测与管理部临床数据管理项目负责人

数字化临床试验时代DM的转型

百时(上海)医药科技有限公司数据管理总监宋明山

如何从发起人的角度监督外部数据管理

王博迪哲,医药临床数据部负责人

来自临床一线的声音~理想的临床研究数据平台和优化的临床-DM合作模式

被任命为药明康德金石总经理

NMPA数据提交准备和合规性验证

CDISC中国协调委员会主席、北京迪实咨询有限公司常务副总裁吴崇生

新规下提交临床试验数据

北京新利达医药科技有限公司总经理邓亚中

临床试验数据和GCP验证的真实性

孙华龙 北京科林利康医学研究有限公司首席运营官

ICH对数据提交标准的要求——欧盟临床试验数据发布要求探讨

高博医疗集团临床研究中心副总裁兼首席数据官田正龙

创新临床研究的数字化效率提升与实践

上海复宏恒流生物科技有限公司临床合规与质量保证执行总监杨国庆

(拟)特邀专家

黑永江

宇恒生物首席执行官

他在国际知名制药公司的肿瘤学领域拥有20多年的相关工作经验。曾任再鼎医药首席医疗官,先后就职于齐鲁制药、美国Ambrx、美国安进、安进中国、诺华、罗氏在跨国公司担任重要职务,负责多个项目开发和产品上市,在制定产品策略和临床开发方面具有成功经验,尤其擅长制定创新药物产品开发策略和研发管线布局。

惠爱民

复星医药首席医疗官

惠爱民1984年毕业于河北医科大学,因成绩优异,留校到河北省肿瘤医院第四附属医院工作,并加入时任河北医科大学食管癌分会主任张玉德教授团队。全国抗癌协会。在此期间,他接触了大量食管癌、贲门癌、肺癌、胸腔肿瘤患者。

孙丽颖

北京海敬阁首席科学家

他是 FDA 批准团队的负责人和高级流行病学家。曾任美国国立卫生研究院国家癌症研究所统计学家和项目主任,杜克大学前列腺中心数据库和组织库主任,卫生检验大数据/数据中心专家组成员委员会。

胡云富

泛生子健康首席营销官

曾在FDA担任重要职务,牵头批准首个基于NGS的LDT伴随诊断服务、首个基于NGS的伴随诊断试剂盒、基于NGS的肿瘤大面板检测服务、第一个NSCLC液体活检伴随诊断试剂盒, 等等。

秦旭科

科旺药业首席营销官

2020年1月,科王药业任命Steve Chin为CMO。在此之前,秦旭科在阿斯利康担任高级医学总监,负责肿瘤免疫领域的全球临床研发。此前,他还担任礼来(Eli Lilly)全球胃肠肿瘤学科的负责人。

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